Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo 4.858-Mb microdeletion in 15q14 associated with ACTC1 and MEIS2 haploinsufficiency and tetrology of Fallot

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题名:	Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo 4.858-Mb microdeletion in 15q14 associated with ACTC1 and MEIS2 haploinsufficiency and tetrology of Fallot
作者:	Chen)*, 陳持平(Chih-Ping;Chen), Chen-Yu Chen(Chen-Yu;Chern), Schu-Rern Ch(Schu-Rern;Wu), Peih-Shan Wu(Peih-Shan;Chen), Yen-Ni Chen(Yen-Ni;Chen), Shin-Wen Che(Shin-Wen;Chen), Li-Feng Chen(Li-Feng;Yang), Chien-Wen Ya(Chien-Wen;Wang), Wayseen Wang(Wayseen
贡献者:	生物科技學系
日期:	2016-04
上传时间:	2016-08-08 02:38:04 (UTC+0)
關聯:	Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology
显示于类别:	[生物科技學系] 期刊論文

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