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Item 310904400/79789
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http://asiair.asia.edu.tw/ir/handle/310904400/79789
題名:
Array CGH characterization of an unbalanced X-autosome translocation associated with Xq27.2-qter deletion, 11q24.3-qter duplication and Xq22.3-q27.1 duplication in a girl with primary amenorrhea and mental retardation
貢獻者:
生物科技學系
關鍵詞:
11q duplication
;
BAC
;
E2
;
FISH
;
FSH
;
LH
;
OMIM
;
Online Mendelian Inheritance in Man
;
Primary amenorrhea
;
X-autosome translocation
;
Xq deletion
;
Xq duplication
;
aCGH
;
array comparative genomic hybridization
;
bacterial artificial chromosome
;
del
;
deletion
;
der
;
derivative chromosome
;
dup
;
duplication
;
estradiol
;
fluorescence in situ hybridization
;
follicle stimulating hormone
;
luteinizing hormone
;
t
;
translocation
日期:
2014-02
上傳時間:
2014-06-05 04:09:12 (UTC+0)
摘要:
We present array comparative genomic hybridization (aCGH) characterization of an unbalanced X-autosome translocation with an Xq interstitial segmental duplication in a 16-year-old girl with primary ovarian failure, mental retardation, attention deficit disorder, learning difficulty and facial dysmorphism. aCGH analysis revealed an Xq27.2-q28 deletion, an 11q24.3-q25 duplication, and an inverted duplication of Xq22.3-q27.1. The karyotype was 46,X,der(X)t(X;11)(q27.2;q24.3) dup(X)(q27.1q22.3). We discuss the genotype-phenotype correlation in this case. Our case provides evidence for an association of primary amenorrhea and mental retardation with concomitant unbalanced X-autosome translocation and X chromosome rearrangement.
Copyright © 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
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GENE
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[國際企業學系] 期刊論文
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