大黃?薈素抗病毒之功效與誘導第一型干擾素反應之研究

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Title:	大黃?薈素抗病毒之功效與誘導第一型干擾素反應之研究 Study on antiviral activities and Type I interferon induction by aloe emodin
Authors:	吳佳芳
Contributors:	生物科技學系碩士班
Date:	2007
Issue Date:	2009-10-13 06:35:33 (UTC+0)
Publisher:	亞洲大學
Abstract:	大黃蘆薈素（Aloe-emodin），已被證明在生物製劑上有許多功效，包括抗細菌、抗病毒、抗腫瘤之效果。本研究的目的在於使用試管內實驗來評估大黃蘆薈素抗病毒之功效。首先使用MTT方法分析藥物濃度百分之五十的毒殺效果 (50% Cytotoxicity Concentration)，以及使用細胞病變之MTT定量與病毒蝕斑試驗來分析大黃蘆薈素對日本腦炎病毒、腸病毒與流行性感冒病毒A型(H1N1) 之抑制百分之五十之病毒濃度(50% Inhibiting Concentration)。大黃蘆薈素對HL-CZ，TE671 及MDCK細胞之毒性低其CC50大於100 ug/mL，TE671、HLCZ細胞內抑制日本腦炎病毒之IC50分別為1.51 ug/mL、0.50 ug/mL，而抑制腸病毒71 型之IC50分別為0.14 ug/mL、0.52 ug/mL。在MDCK細胞內抑制A型流行性感冒病毒IC50為1.45 ug/mL。此外，大黃蘆薈素引發訊息傳遞路徑，藉由干擾素的報告基因證明能誘導細胞產生類似干擾素的傳遞效果。且有統計上的意義（ρ value <0.05），而利用即時定量PCR（Real-time PCR）顯示，在細胞處理大黃蘆薈素後，會造成PKR 與2',5'-OAS mRNA 表現量增加。ELISA的實驗中，當細胞分別處理大黃蘆薈素與病毒後均能誘導interferon α上升。另外，我們發現大黃蘆薈素可拮抗A型流行性感冒病毒NS1 之抑制interferon訊息傳遞路徑。本研究指出大黃蘆薈素促使 interferon type I生成ISRE及其下游因子表現與A型流行性感冒病毒NS1 蛋白所抑制NFκB下游interferon β 路徑不完全相同。由本實驗推論大黃蘆薈素之抗病毒機制可藉由誘發type I interferon訊息傳遞路徑達到抗病毒功效。
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