Identification of a COL1A2 mutation with a deletion spanning coding and intronic sequence in exon 19 and intron 19 in a fetus with osteogenesis imperfecta type II

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题名:	Identification of a COL1A2 mutation with a deletion spanning coding and intronic sequence in exon 19 and intron 19 in a fetus with osteogenesis imperfecta type II
作者:	陳持平;Chen, Chih-Ping
贡献者:	生物科技學系
日期:	2012-06
上传时间:	2012-11-23 09:18:04 (UTC+0)
關聯:	Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology
显示于类别:	[生物科技學系] 期刊論文

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